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Relief Therapeutics gab positive Ergebnisse einer klinischen Zulassungsstudie für RLF-OD032 bekannt, eine flüssige Formulierung von Sapropterin zur Behandlung von Phenylketonurie (PKU). Das Medikament erwies sich als bioäquivalent zu Kuvan Powder, ohne schwerwiegende Nebenwirkungen und mit vereinfachter Verabreichung. Das Unternehmen bereitet sich darauf vor, Anfang 2026 einen Zulassungsantrag bei der FDA einzureichen und dabei den 505(b)(2)-Regulierungspfad für eine beschleunigte Zulassung zu nutzen.